一些单链DNA也有可能形成局部区域的双链结构。例如PCR中由于引物设计不合理，合成的引物会出现发夹结构。这是因为单链DNA中存在着互补序的碱基序列，使得单链DNA分子通过自身回折后，互补的碱基对相遇形成氢键，从而形成局部双链。

　　94度可以使DNA变性，也就是双链分开。但是温度降下来，还会变回双链。 2. 用不对称PCR。你大致明白PCR的过程吧！PCR需要两个特异性引物，Foward 和 Reverse. （简称f 和r）,如果f 和 r的浓度相同，那么得到的PCR 产物是双链的。

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